주요 업무
수행 직무
- ▶ GMP(Good Manufacturing Practice: 원자재의 구입으로부터 제조, 포장, 출하에 이르기까지의 생산공정 전반에 걸쳐 충분한 조직적 관리하에 의약품을 생산하는 체제를 확립하기 위한 필요 요건에 대한 규정) 관련 제품표준서, 제조관리기준서 등 서류를 작성하고 관리한다.
- ▶ 제조지시서 및 SOP(Standing Operating Procedure: 예규, 관리운용절차) 서류를 점검 및 관리한다.
- ▶ 병원체를 보관하고 관리한다.
- ▶ 생산공정을 점검하고 개발을 지휘한다.
- ▶ 팀장 및 팀원을 교육하고 관리한다.