기초 의약물질 및 생물학적 제제 제조업 / [M701]자연과학 및 공학 연구개발업

의약품임상연구원

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

의약품임상연구원 직업 종사자가 업무를 수행하는 모습
의약품임상연구원 직업 종사자가 업무를 수행하는 모습
임상시험모니터링요원(clinicalresearchassociate)

직업 상세 정보 탭

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주요 업무

수행 직무

  • 임상계획서 항목의 임상시험의 명칭, 배경목적, 단계, 실시기관 정보, 참여 인력, 의뢰자 정보, 사용되는 의약품 정보를 작성 및 검토한다.
  • 이론적 근거와 목적, 대상 환자군, 치료, 기간, 1차 평가변수 등을 간략히 요약 기술하여 보고서의 서론을 작성하고, 임상시험 설계 및 계획에 대하여 모니터링하고 실시한 내용을 작성한다.
  • 임상시험의 유효성/안전성 평가 결과와 유익성, 위해성 관계를 바탕으로 고찰 및 결론을 작성한다.
  • 평가된 안정성, 유익성 결과를 바탕으로 작성된 임상시험 결과보고서를 검토한다.
  • 임상시험용 의약품이 시판 허가된 의약품으로 임상시험에 사용 가능한지 타당성 여부를 검토한다.

작업강도

아주 가벼운 작업

작업장소

실내

육체활동

시각