“의료기기개발전문가” 관련 직업

사전연명의료의향서 상담·등록을 돕고, 연명의료결정과 관련된 정보를 효과적으로 전달하는 업무를 한다.

지문, 홍채, 땀샘구조, 혈관 등 개인의 독특한 생체정보영상을 추출·처리·인식하여 정보화시키고 식별시스템을 구현한다.

농·산·어촌지역 주민들이 자기 지역의 어메니티(Amenity, 사람들에게 휴향적, 심미적 가치를 제공해주는 농산어촌에 존재하는 특징적 모습을 총칭)자원을 활용하여 지역개발을 하도록 업무지원과 컨설팅을 한다.

기업의 소셜미디어 계정을 기획·운영하며 소셜콘텐츠 기획 및 관리, 소셜마케팅, 소셜데이터 분석, 소셜위기관리 등 소셜미디어 관련 업무를 수행한다.

확정된 신발 견본을 바탕으로 신발채산에 근거하여 자재비를 산정하고, 신발규격에 근거하여 노무비와 제경비를 계산하여 신발 한 족당 사용되는 신발원가서를 작성한다.

확정된 신발 견본을 바탕으로 생산에 필요한 자재 및 공정별 표준화된 신발채산서 및 신발규격서를 작성한다.

신발제조에 필요한 소재와 부품에 요구되는 물성의 기준을 평가해 품질을 관리하고, 여러 가지 시험 항목과 시험기기의 운용의 종류를 관리 및 창 배합기를 관리하며 신발제조를 위한 접착 공정의 표준을 결정하고 관리한다.

임상시험을 포함한 시판 전후 의약품의 부작용, 약품의 오용, 효과부족, 임신정보 등을 모니터링하고 조사하고 보고서로 작성하여 관계기관에 보고한다.

과학기술 연구개발에 사용되는 전문장비의 운용, 데이터 산출 및 해석, 장비관리 등 업무를 수행한다.

의료급여 사례관리, 의료급여 중복청구 관리 및 수급권자 상담 등 의료급여와 관련된 업무를 수행한다.

의료기기 설계·개발부터 임상시험, 제품화, 생산, 시판 후 관리 등 의료기기 제품 전(全)주기에 필요한 법적·과학적 규제기준에 근거하여, 국내외 적합성 인정(GMP) 및 인허가, 임상시험 지원과 판매 등 사후관리업무를 담당하고 규제 당국과의 의사소통 창구역할을 한다.

의료기기를 제작·조립·검사하는 데 종사하는 작업원의 활동을 감독·조정한다.

X-ray, 초음파진단기기, PET-CT, MRI장비 등의 전자·전기의료기기를 구성하는 부분품과 부속품들을 드라이버, 동력공구, 납땜기 등으로 조립․검사를 한다.

신약개발, 치료법 효과측정, 질병유발인자 추출, 환자의 생존기간 등 보건, 의학 임상 및 생물분야 연구에서 통계적 이론과 기법을 활용하여 연구를 설계하고 분석하며 조언한다.

수액세트, 1회용 주사기 등과 같이 인체에 삽입·접촉하는 의료용구의 이상 유무를 검사하기 위하여 발열성시험, 독성시험 등의 생물학적 시험을 한다.

수액세트, 주사기 등과 같이 인체에 주입·접촉하는 의료용구의 이상 유무를 검사하기 위하여 용출물시험(Migration Testing)을 한다.

수액·수혈세트, 1회용 주사기와 같이 조립된 플라스틱 의료용품에 대하여 자동검사기계나 확대경, 마이크로미터 등을 이용하여 검사대상품의 외관 및 기능검사를 수행한다.

멸균된 주사기, 수액세트 등과 같은 의료용품에 이물질이나 균의 침입을 방지하기 위해 제품을 봉(Sealing)한다.

수액·수혈세트, 주사기 등과 의료용품을 제조하기 위하여 관련 부품 및 부분품을 조립한다.

국내 의료기관의 설립, 의료기관의 경영환경 개선, 의료기관의 해외진출 등을 지원하기 위해 고객분석, 시장조사, 법률 및 제도 검토, 재정상황 분석 등을 하고 추진방향 및 전략 및 과제 등을 도출하고 자문하며 실행을 점검한다.