동물용약제품제조원

동물용 약제품을 제조하기 위하여 분말 또는 액상의 원료를 혼합, 분주(분류하여 나눔)하는 장치를 조작한다.

동물용약제품제조원 직업 종사자가 업무를 수행하는 모습
동물용약제품제조원 직업 종사자가 업무를 수행하는 모습
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주요 업무

수행 직무

  • 동물의약품(백신, 항생제, 구충제 등)을 원료 배합에서 완제품 출고까지 표준 제조 절차에 따라 생산한다.
  • KVGMP 기준에 따라 제조관리기록서와 품질관리기록서를 단위별로 작성하고 보존한다.
  • 교차오염·외부오염을 방지하기 위해 제조 시설 위생 관리와 종업원 보건위생 상태를 점검한다.
  • 원료 및 자재 입고부터 완제품 출고까지 시험검사·검정을 통해 품질 기준 적합 여부를 확인한다.
  • 제조관리기준서·제품표준서에 따른 정확한 제조가 이루어지도록 공정을 지도·감독한다.
  • 제품 이상이 발생할 경우 원인을 분석하고 시정 조치를 수행한다.

작업강도

보통 작업

작업장소

실내

육체활동

서기, 기계 조작

워라밸 & 사회적 평가

워라밸

동물용약제품제조원은 제약 제조업 특성상 정해진 교대 근무나 주간 정시 근무 형태가 일반적이다. [1] 생산 공정의 연속성이 요구되는 경우 특근이 생길 수 있으나, 연구개발·영업직 대비 규칙적인 근무 패턴을 유지하는 편이다. [2] GMP 환경에서 위생복·마스크 착용 등 엄격한 위생 규정을 준수해야 하며, 일부 원료에 노출될 경우 안전 보호구 착용이 의무화된다. [3]

사회적 기여

동물용약제품제조원은 가축의 전염병 예방과 반려동물 건강 유지에 직접 기여하는 직업이다. [4] 구제역·조류인플루엔자 등 가축 전염병 발생 시 백신 신속 공급이 방역 성패를 결정하며, 이 역할을 제조 현장이 담당한다. [5] 글로벌 동물의약품 시장이 2029년 약 93조 원으로 성장할 전망이어서 국내 제조 인력의 역할이 더욱 중요해지고 있다. [6]

여담

  • 농림축산검역본부 KVGMP(품질관리우수업체) 제도는 2004년부터 모든 동물용의약품에 의무 적용되며, 지정 업체 약 52개 제조소가 이 기준 아래 운영된다 [7]

  • 글로벌 동물의약품 시장은 연평균 7% 성장해 2029년 약 93조 원 규모로 전망되며, 반려동물 의약품 부문만 해도 연평균 8% 성장하여 32조 원에 달할 것으로 예측된다 [8]

  • 정부는 2023년 동물용의약품 산업 발전 방안을 발표하고 산업 규모를 2035년까지 3배, 수출 규모를 5배로 확대한다는 목표로 연간 300명 현장 인력 양성 사업을 추진 중이다 [9]

  • 인체용 의약품 제조시설에서 반려동물 의약품 생산을 허용하는 규제 개선이 이루어지면서 대형 제약사의 동물약 시장 진출이 활발해지고 있다 [10]