“의료정보시스템개발자” 관련 직업

건강, 위생, 맛 등을 고려하여 음식 메뉴를 기획·개발한다.

의료급여 사례관리, 의료급여 중복청구 관리 및 수급권자 상담 등 의료급여와 관련된 업무를 수행한다.

의료기기 설계·개발부터 임상시험, 제품화, 생산, 시판 후 관리 등 의료기기 제품 전(全)주기에 필요한 법적·과학적 규제기준에 근거하여, 국내외 적합성 인정(GMP) 및 인허가, 임상시험 지원과 판매 등 사후관리업무를 담당하고 규제 당국과의 의사소통 창구역할을 한다.

의료기기를 제작·조립·검사하는 데 종사하는 작업원의 활동을 감독·조정한다.

X-ray, 초음파진단기기, PET-CT, MRI장비 등의 전자·전기의료기기를 구성하는 부분품과 부속품들을 드라이버, 동력공구, 납땜기 등으로 조립․검사를 한다.

신약개발, 치료법 효과측정, 질병유발인자 추출, 환자의 생존기간 등 보건, 의학 임상 및 생물분야 연구에서 통계적 이론과 기법을 활용하여 연구를 설계하고 분석하며 조언한다.

수액세트, 1회용 주사기 등과 같이 인체에 삽입·접촉하는 의료용구의 이상 유무를 검사하기 위하여 발열성시험, 독성시험 등의 생물학적 시험을 한다.

수액세트, 주사기 등과 같이 인체에 주입·접촉하는 의료용구의 이상 유무를 검사하기 위하여 용출물시험(Migration Testing)을 한다.

수액·수혈세트, 1회용 주사기와 같이 조립된 플라스틱 의료용품에 대하여 자동검사기계나 확대경, 마이크로미터 등을 이용하여 검사대상품의 외관 및 기능검사를 수행한다.

멸균된 주사기, 수액세트 등과 같은 의료용품에 이물질이나 균의 침입을 방지하기 위해 제품을 봉(Sealing)한다.

수액·수혈세트, 주사기 등과 의료용품을 제조하기 위하여 관련 부품 및 부분품을 조립한다.

국내 의료기관의 설립, 의료기관의 경영환경 개선, 의료기관의 해외진출 등을 지원하기 위해 고객분석, 시장조사, 법률 및 제도 검토, 재정상황 분석 등을 하고 추진방향 및 전략 및 과제 등을 도출하고 자문하며 실행을 점검한다.

의료폐기물의 반입실태를 확인하고, 소각시설로 반입하여 소각시설을 운전하여 2차오염이 없도록 소각한다.

이동통신단말 미들웨어(Middleware:안정적인 시스템 운용을 도와주는 중계소프트웨어) 및 애플리케이션 응용을 위한 기반소프트웨어를 개발하고 검증한다.

이동통신 단말제품에 사용되는 회로를 설계하고 인쇄회로기판(PCB:Printed Circuit Board)을 개발한다.

이동통신 단말의 입출력 특성 및 목적에 따라 사용자인터페이스(UI:User Interface) 시나리오, 단말통합 그래픽사용자인터페이스(GUI:Graphical User Interface), 응용 중심 그래픽유저인터페이스(GUI), Non-Graphic GUI를 개발하고 검증한다.

이동통신 단말의 기능 및 성능이 최적화된 시스템을 개발한다.

이동통신 단말제품에 사용되는 안테나를 설계하고, 회로설계 및 인쇄회로기판(PCB:Printed Circuit Board)을 개발 및 제작한다.

이동통신 단말의 각종 애플리케이션(게임 애플리케이션, PIMS(개인정보관리시스템:Personal Information Management System) 및 DB 애플리케이션, 브라우저, Location-Based 애플리케이션(위치기반 애플리케이션), 멀티미디어 애플리케이션, JAVA 애플리케이션, 메시징 및 이메일 애플리케이션 등)을 개발하고 검증한다.

이동통신 단말에 통신기능을 구현하기 위하여 모뎀 프로토콜 및 각종 통신기술을 개발하고 검증한다.