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설치·정비·생산직

의약타정기조작원

건조가 완료된 의약반제품을 일정한 크기의 의약정제품으로 만들기 위하여 정제기(타정기)를 조작한다.

작업 강도 보통

숙련기간 2~4년

작업 강도: 보통 숙련기간: 2~4년

설치·정비·생산직

의약품건조기조작원

세척한 한약원료나 정제된 의약품 원료의 수분을 제거하기 위하여 건조기를 조작한다.

작업 강도 보통

숙련기간 1~2년

작업 강도: 보통 숙련기간: 1~2년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품기초품질관리원

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 기준 및 시험방법 관리, 분석장비 관리, 표준품·검체·시약을 관리한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

보건·의료직

의약품부작용피해구제상담원

의약품 부작용 및 피해구제에 관해 상담하고 접수하며, 심의결과를 통보한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품부작용피해구제조사자

의약품 부작용 피해조사를 수행하고 조사결과를 토대로 인과관계를 분석하며 피해구제 보상금을 산정한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

설치·정비·생산직

의약품분병기조작원

의약품 최종원액을 병으로 분배하기 위한 분병기를 조작한다.

작업 강도 가벼움

숙련기간 6개월 ~ 1년

작업 강도: 가벼움 숙련기간: 6개월 ~ 1년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품분석연구원

의약품의 품질을 평가하기 위해 약물의 목표품질에 적합하게 유효성, 안전성, 안정성이 확보될 수 있는지 분석하고 품질관리를 위한 평가방법, 기준을 설정한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품비임상시험연구원

의약품 연구개발 계획 및 비임상시험 관리기준에 따라 임상시험 평가에 앞서 동물 등을 대상으로 약효, 독성 등을 검증하기 위한 시험 수행체계를 수립한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 4~10년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 4~10년

경영·사무·금융·보험직

의약품생산관리자

의약품 생산 활동의 생산계획, 작업계획, 공급망 생산운영, 재고관리, 발주관리 등의 업무를 수행하고 생산 담당자의 업무를 관리감독한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 10년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 10년

설치·정비·생산직

의약품생산지원기술자

작업자의 안전과 위생, 제조설비 관리, 보관관리, 공기조화장치 관리, 제조용수 관리, 환경안전위생 관리 등의 정해진 업무를 GMP 규정에 따라 수행한다.

작업 강도 보통

숙련기간 1~2년

작업 강도: 보통 숙련기간: 1~2년

보건·의료직

의약품심사지원원

유통되고 있는 의약품 및 새로 허가를 신청하는 신규의약품과 신약품의 효능, 부작용, 용법 등을 평가하고 검토가 필요한 의약품목은 평가심사위원회에 상정한다.

작업 강도 가벼움

숙련기간 6개월 ~ 1년

작업 강도: 가벼움 숙련기간: 6개월 ~ 1년

보건·의료직

의약품안전정보전문가

시판 약품의 이상사례를 접수하고 인과관계 규명을 위한 약품역학 조사·연구를 실시하며 의약품적정사용(DUR : Drug Utilization Review)정보 등을 개발하여 관련 기관과 국민에게 보급한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

경영·사무·금융·보험직

의약품약가담당자

의약품 허가 후 시중에 판매할 의약품 가격을 정하고 신약 등 전문의약품의 경우 보건당국과 약가 협상을 진행한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

설치·정비·생산직

의약품원료제조원

여러 종류의 의약품 원료를 제조하기 위하여 반응, 농축, 여과, 건조 또는 배양, 분리정제, 여과하는 장치를 조작한다.

작업 강도 보통

숙련기간 2~4년

작업 강도: 보통 숙련기간: 2~4년

보건·의료직

의약품인허가관리자

규제기관으로부터 의약품제조 및 유통에 대한 인허가를 받기 위해 의약품 인허가 규정파악, 해외 의약품규격·기준을 파악한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품임상연구원

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 2~4년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 2~4년

설치·정비·생산직

의약품제조관리자

각종 의약품(유기합성의약품, 천연물의약품, 바이오의약품 등) 제조를 위한 원료의약품 및 완제의약품의 생산업무를 관리하고, 관련 작업원의 활동을 감독·조정한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 10년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 10년

설치·정비·생산직

의약품제조현장감독자

원료 및 완제의약품을 제조하는 생산공정에 종사하는 작업원의 활동을 감독·조정한다.

작업 강도 보통

숙련기간 4~10년

작업 강도: 보통 숙련기간: 4~10년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품품질관리기술자

의약품 품질의 안정성을 확보하기 위하여 반제품 품질평가, 완제품 품질평가, 미생물 품질평가 업무를 수행한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 1~2년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 1~2년

IT·연구직 및 공학 기술직

의약품합성연구원

의약품의 안전성과 유효성을 증명하기 위하여, 의약품의 목표 특성에 맞는 화합물을 찾기 위해 개발 대상물질을 선별검사하고 최적화하는 업무를 수행한다.

작업 강도 아주 가벼움

숙련기간 4~10년

작업 강도: 아주 가벼움 숙련기간: 4~10년

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