“위험관리연구원” 관련 직업

원자력발전소의 안전성 확보를 위하여 설계도면 및 기존설비에 대한 타당성, 안정성을 검사하고, 문제발생에 따른 해결방안을 연구한다.

원자력발전소의 각종 건축구조물이 내·외부의 영향으로부터 안전하게 설계되어 시공되도록 도면의 타당성 검토와 시공에 따른 기술지원을 위한 제반 연구를 수행한다.

위성의 관제 및 제어기술, 위성신호의 전송방법, 신호처리기술 등을 연구·개발한다.

유통주화, 기념주화 및 메달 등의 위조 및 변조품에 대한 진위를 감정하고 위변조 방지대책을 연구한다.

유기 및 가스, 생화학물질의 분석에 관련된 측정법 개발과 표준기준물을 개발·보급한다.

강판에 유기물질을 피복(Coating)하여 도장성과 내구성을 높이기 위한 연구를 수행한다.

유기합성의 약품을 개발하기 위한 연구를 한다.

유기물질의 합성, 반응성조사, 구조분석, 시약 개발, 반응메커니즘 규명 및 응용을 연구한다.

다양한 유리에서 요구되는 특정 특성을 향상하기 위한 신조성 유리 조성물을 실험하고 연구한다.

국토의 하천, 지표면 등 모든 공간에 존재하는 수자원을 효율적으로 관리하기 위한 방안을 연구한다.

수리시설물이 주변환경 및 생태계에 미칠 영향을 분석하기 위하여 실제와 같은 모형을 설치하고 시험한다.

범죄 및 사고수사를 지원하기 위해 유전자감식업무를 수행한다.

유전자원의 수집, 분류, 보전, 특성평가, 증식 등에 관한 연구를 한다.

화학과 인접학문과의 경계에서 도출된 새로운 지식을 기반으로 다양한 응용분야에 대한 분자과학적인 기초지식과 원천기술을 연구·개발한다.

은행에 소속되어 경영환경분석 및 예측, 장기발전전략의 연구, 국내외 경제·금융·자본시장의 조사 연구 등 은행의 중장기경영전략 및 기업금융, 개인금융 등에 대한 연구를 수행한다.

의약품의 품질을 평가하기 위해 약물의 목표품질에 적합하게 유효성, 안전성, 안정성이 확보될 수 있는지 분석하고 품질관리를 위한 평가방법, 기준을 설정한다.

의약품 연구개발 계획 및 비임상시험 관리기준에 따라 임상시험 평가에 앞서 동물 등을 대상으로 약효, 독성 등을 검증하기 위한 시험 수행체계를 수립한다.

의약품과 관련한 원료개발, 공정개선, 신기술도입 등을 통한 신약, 신물질 등의 신제품개발을 위해서 시험·분석·연구 개발한다.

치료제·치료기기 개발 등에 활용할 목적으로 임상 프로토콜 작성, 피험자 선정, 임상 시험, 데이터 분석, 결과보고서 작성, 신약허가 신청(NDA), 시판 후 조사한다.

약물의 치료 효과를 얻기 위해 약물의 성상과 물리화학적 성질, 재료, 가공법, 약효, 안전성, 투여 방법 등을 종합적으로 검토하여 적합하게 배합하고 가공한다.